Les parents doivent être curieux de connaître le sexe du bébé qu'ils attendent. Au lieu de suivre les conseils oraux, vous pouvez être plus assuré avec la détermination du sexe du fœtus à partir des techniques médicales suivantes.
Pendant la grossesse, la mère enceinte entendra parler de nombreuses façons de déterminer le sexe du fœtus, par exemple en fonction de la fréquence cardiaque du fœtus ou de la forme du ventre. Bien que largement mentionnées, mais ces méthodes ne sont pas scientifiquement fondées, la probabilité d'une mauvaise prédiction est donc très élevée.
Pour connaître le sexe du bébé le plus précisément possible, les femmes enceintes doivent envisager les techniques médicales suivantes.
Selon l'American Pregnancy Association , une échographie du fœtus est généralement effectuée vers 18 à 20 semaines de grossesse pour déterminer le sexe du fœtus.
En effet, le pénis ou la vulve fœtale se forme généralement autour de 6 semaines de grossesse, cependant, les garçons et les filles peuvent sembler très similaires à l'échographie, et même à 14 semaines, il est encore très difficile de distinguer les garçons des filles.
Vers 18 semaines de grossesse, le médecin peut effectuer une échographie du fœtus pour déterminer le sexe du fœtus si le bébé est couché dans une position permettant une vue claire des organes génitaux. Si le fœtus est dans une position défavorable, vous devrez peut-être attendre la prochaine analyse.
En termes de précision, une échographie fœtale ne donne pas toujours un résultat complètement précis car parfois des causes telles que la position fœtale, l'expérience de l'échographiste, les instruments à ultrasons et d'autres autres causes peuvent affecter la capacité de votre bébé à lire avec précision le sexe. Selon WebMD , les résultats de l'échographie fœtale sont précis de 80% à 90%.
En plus d'une échographie fœtale, vous pouvez également déterminer le sexe du fœtus tout en effectuant des tests génétiques tels qu'une biopsie du placenta (CVS) ou une amniocentèse (aminocentèse). Ces techniques sont souvent utilisées pour déterminer si le bébé a une maladie génétique ou des anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down , ou non.
Les femmes qui ne sont pas à risque de problèmes génétiques et chromosomiques n'ont généralement pas besoin de pratiquer une biopsie du placenta ou une amniocentèse. Une partie de la raison est également parce que ce sont deux techniques invasives et ont le potentiel de provoquer une fausse couche , bien que très rare.
Si cela est indiqué, la biopsie du placenta est généralement effectuée autour de 11 à 12 semaines de grossesse, tandis que l'amniocentèse est généralement effectuée plus tard, à environ 16 à 22 semaines. Les deux techniques sont proposées.
Un test sanguin peut aider à détecter le syndrome de Down et certaines autres anomalies chromosomiques à partir de la 10e semaine de grossesse. Il s'agit d'un test non invasif et moins risqué que les autres techniques médicales.
Un test sanguin recherche les occurrences d'un chromosome sexuel masculin (chromosome Y) dans le sang de votre mère et peut ensuite déterminer si vous portez un fils ou une fille.
Ce test s'adresse aux femmes à haut risque d'avoir un bébé avec un trouble chromosomique élevé, mais vous pouvez toujours faire un test sanguin même s'il n'est pas à haut risque. Veuillez en discuter avec votre médecin avant de faire un test sanguin.
Si vous n'avez pas choisi la bonne façon de déterminer le sexe du fœtus dans l'abdomen, vous pouvez consulter directement votre médecin pour obtenir les conseils les mieux adaptés à votre condition!
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