La mesure de la nuque de la nuque est un test important pendant la grossesse pour aider à déterminer si votre bébé est à risque de développer la maladie de Down. Par conséquent, de nombreuses femmes enceintes se demandent à quel point la nuque est terne.
La grossesse est le moment où vous serez exposé à de nombreux nouveaux concepts et termes liés à la santé de votre fœtus et de votre mère. La nuque est l'un des concepts importants que vous devez connaître.
Cette méthode d'échographie vous aide à détecter les risques de malformations congénitales que votre bébé peut avoir afin qu'il y ait une intervention rapide. L'article suivant vous fournira des informations plus utiles sur la mesure de la nuque que les femmes enceintes ne devraient pas ignorer.
L'opacité rétrécie est l'accumulation de liquide dans la peau à l'arrière du cou fœtal. Le test de l'échantillon de sang d'une mère, une échographie pour évaluer «l'absence» d'os nasal fœtal et une échographie de la nuque de la nuque de la nuque seront des facteurs pour déterminer si le fœtus est à risque de trisomie 21 ou n'est pas.
Mesurer la nuque est l'un des tests les plus importants à faire au cours du premier trimestre de la grossesse, lorsque vous êtes enceinte de 11 à 14 semaines. La raison, si la mère enceinte fait ce test trop tôt avant que le fœtus n'ait 11 semaines, la nuque sera très floue car le fœtus est très petit, ce qui rend la mesure imprécise. Mais si la mère enceinte prend la mesure lorsque le fœtus a plus de 14 semaines, les résultats reviennent à l'index normal, ce qui rend le diagnostic difficile pour le médecin.
Après l'analyse, vous obtiendrez les résultats immédiatement. Par conséquent, vous devez avoir des connaissances pour comprendre la signification des nombres indiqués sur la feuille de résultats. Si le bébé mesure entre 45 et 84 mm, la nuque sera normalement inférieure à 3,5 mm.
Le fœtus avec la nuque de la nuque de la nuque inférieure à 1,3 mm, le risque de trisomie 21 est assez faible. Si l'indice est de 6 mm, le risque de trisomie 21 et d'autres défauts est assez élevé.
Fœtus de 11 semaines, la nuque standard de la nuque est de 2 mm.
Fœtus de 13 semaines, l'indice standard est de 2,8 mm.
Des études ont montré que la nuque haute de la nuque est due à une augmentation significative de l'accumulation de liquide dans la région du cou. La cause de cette augmentation est certaines conditions chez le fœtus. Par conséquent, l'échographie floue de la nuque est la méthode la plus efficace pour les médecins pour vérifier et diagnostiquer les anomalies fœtales au cours des 3 premiers mois de la grossesse .
Plus l'indice est élevé, plus le risque de développer une anomalie chromosomique anormale (maladie de Down) et associée à des anomalies structurelles, telles qu'une forme cardiaque anormale ou anormale, est élevé.
Le moment de ce test est très important, votre médecin vous recommandera de prendre une mesure du flou de la nuque entre 11 et 14 semaines de grossesse pour obtenir les meilleurs résultats. Un certain nombre d'autres tests sont également effectués pendant cette période.
Une échographie de la nuque est comme tout autre test échographique. Après avoir appliqué une couche de gel sur votre abdomen, votre médecin utilisera un appareil portatif pour l'appliquer sur la peau de votre abdomen. Lors d'une échographie, vous pouvez sentir la pression de la sonde de pression contre la paroi abdominale mais cela ne cause aucun dommage.
Habituellement, l'échographie se fera par l'abdomen, mais pour les femmes avec un utérus incliné ou légèrement en surpoids, une échographie avec la sonde transvaginale donnera des résultats plus précis.
Tout d'abord, le médecin mesurera du haut de la tête à l'extrémité de la colonne vertébrale du fœtus, puis prendra une mesure de la nuque. La partie blanche de l'écran à ultrasons représente la peau du bébé et la partie noire est le liquide accumulé dans la nuque.
La base de calcul du risque de malformations fœtales liées à des anomalies chromosomiques a été déterminée en mesurant l'opacité de la nuque en combinaison avec l'âge de la mère, l'âge gestationnel et les résultats des tests sanguins.
L'âge gestationnel est le facteur le plus important, car le risque pour un fœtus d'avoir une anomalie chromosomique augmente avec l'âge de la femme enceinte. Par exemple, le risque qu'un fœtus soit atteint du syndrome de Down varie de 1/1 200 chez la femme enceinte de 25 ans mais il augmente à 1/100 chez la femme enceinte de 40 ans .
En raison de la nuque fœtale plus épaisse de la nuque chaque jour, les chercheurs ont pu localiser la zone floue de la nuque par échographie sur une période de 3 semaines. Le médecin combinera les résultats de la mesure d'opacité avec l'âge du fœtus, l'âge de la mère pour voir si le bébé est à risque de certaines anomalies à la naissance.
En général, plus la nuque du fœtus est épaisse, plus le risque que le fœtus ait un problème chromosomique est élevé. Vous pouvez obtenir un diagnostic immédiatement ou attendre jusqu'à 10 jours si le médecin doit envoyer les données à un centre de traitement.
La table de conversion pour la nuque de la nuque est la base standard pour déterminer si votre bébé est normal ou non. Si les résultats ne sont pas ceux attendus, il n'est pas certain que le bébé soit atteint du syndrome de Down.
Les tests peuvent aider à déterminer si votre bébé est atteint du syndrome de Down, mais cela ne signifie pas que votre bébé est définitivement atteint du syndrome de Down si une échographie de la nuque est dans la zone de danger. Ou si les résultats corrects ne sont pas certains que le bébé n'est pas né avec du duvet.
Ce test est plus susceptible de ne pas détecter les symptômes de la maladie. Si vous ne croyez pas vraiment aux résultats du test , vous pouvez demander à votre médecin une amniocentèse pour plus de précision. De plus, certains défauts tels que des fractures de la colonne vertébrale, des pieds tordus et une fente palatine n'ont été détectés que lors de l'échographie à 20 semaines.
N'oubliez pas qu'un résultat de dépistage normal (un résultat négatif) ne garantit pas que le fœtus a un chromosome normal, mais indique une faible incidence. De plus, un résultat de dépistage anormal (positif) ne signifie pas que le fœtus a définitivement un problème avec le chromosome, mais simplement qu'il est plus à risque. En fait, la plupart des bébés avec un résultat positif n'ont pas de problème. Seul un tiers des fœtus ont des résultats de mesure élevés lorsqu'ils sont nés avec des anomalies chromosomiques.
De plus, si la lecture du flou de la nuque du bébé est plus élevée que la normale, le bébé est également à risque élevé de maladie cardiaque congénitale. Par conséquent, pendant la grossesse, vous aurez une échographie spéciale appelée échocardiogramme . Si le fœtus a une maladie cardiaque, votre bébé aura besoin d'une surveillance échographique de routine et, à la naissance, devra être dans un centre médical avec suffisamment d'installations pour la réanimation.
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