Les tests sanguins de grossesse font partie du programme de contrôle prénatal. Certains tests s'adressent à toutes les femmes, mais certains ne sont proposés que si vous présentez un risque d'infection ou de maladie génétique spécifique.
Tous les tests prénataux sont effectués pour vérifier les facteurs qui pourraient causer des problèmes pendant la grossesse ou après la naissance. De plus, ces tests peuvent aider à vérifier si le bébé est en bonne santé. Voici quelques-uns des types de tests sanguins que votre médecin vous demande souvent.
Lors de votre première visite prénatale, votre médecin vérifiera votre sang pour voir si votre groupe sanguin est de type O, A, B ou AB et est Rh négatif.
Si votre groupe sanguin est Rh négatif, vous recevrez des immunoglobulines Rh au moins une fois pendant la grossesse et une autre après la naissance si votre bébé est Rh positif.
Ce cliché vous protégera du développement d'anticorps qui pourraient être dangereux lors de cette grossesse ou de futures grossesses. (Remarque: si papa est Rh négatif, il sera également Rh négatif, donc vous n'avez pas besoin de ce cliché).
Votre médecin vérifie également votre sang pour identifier les anticorps Rh ainsi que certains autres anticorps susceptibles d'affecter votre grossesse.
L'hémogramme indiquera si vous avez trop peu d'hémoglobine dans vos globules rouges (signe d'anémie) et si c'est le cas, si cela est dû à une carence en fer.
Si vous avez une carence en fer, votre médecin vous recommandera un supplément de fer et consommera beaucoup d'aliments riches en fer, tels que les viandes maigres. Ce test aide également à compter le nombre de plaquettes et de globules blancs. (Une augmentation des globules blancs peut être un signe d'infection).
Ce test, également connu sous le nom d'indice de rubéole, vérifie la concentration d'anticorps dirigés contre le virus de la rubéole dans le sang pour voir si vous y êtes immunisé. La plupart des femmes sont immunisées contre la rubéole, car elles ont été vaccinées ou ont eu la maladie lorsqu'elles étaient enfants.
Pendant la grossesse, le virus de la rubéole peut provoquer une fausse couche, une mortinaissance ou une mortinaissance, ainsi que des malformations congénitales graves, selon le degré d'infection. Donc, si vous n'êtes pas immunisé, il est très important d'éviter tout contact avec une personne infectée et de ne pas voyager dans des endroits où la rubéole est fréquente .
Bien qu'il ne soit pas possible de se faire vacciner pendant la grossesse, vous devriez vous faire vacciner après l'accouchement pour protéger votre prochaine grossesse.
De nombreuses femmes atteintes d'hépatite B ne présentent aucun symptôme et peuvent, sans le savoir, transmettre le virus à leur bébé à naître pendant le travail ou après la naissance.
Un test de l'hépatite B aidera votre médecin à déterminer si vous êtes porteur de l'hépatite B. Si tel est le cas, votre médecin protégera votre bébé en lui administrant des immunoglobulines contre l'hépatite B et la première dose du vaccin contre l'hépatite B dans les 12 heures suivant la naissance. (Votre bébé recevra une deuxième injection à 1 ou 2 mois et une troisième à 6 mois). Tous les membres de la famille doivent être testés et vaccinés si vous êtes porteur.
La syphilis est une IST relativement rare aujourd'hui, mais toutes les femmes devraient être testées car si la syphilis est présente et n'est pas traitée, vous et votre bébé pouvez avoir de graves problèmes. Dans le cas peu probable d'un résultat de test, un antibiotique sera prescrit pour traiter l'infection.
Les experts de la santé recommandent toujours à toutes les femmes enceintes de se faire tester pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) qui cause le sida. Si le test est positif pour le VIH, vous et votre bébé serez traités pour rester en bonne santé et réduire considérablement les chances que le bébé soit infecté par le VIH.
Si vous n'êtes pas sûr d'avoir eu la varicelle ou d'avoir été vacciné, vous serez testé pour voir si vous êtes immunisé contre la maladie. Si vous présentez un risque élevé de diabète, un test de tolérance au glucose (sucre) sera effectué lors de votre première visite prénatale.
En outre, toutes les femmes enceintes au cours du premier trimestre doivent subir un dépistage du syndrome de Down et de certaines autres anomalies chromosomiques, en faisant des tests sanguins et des échographies pour voir la matité de la nuque du bébé.
Les médecins peuvent recommander plusieurs autres tests sanguins pour dépister le trouble génétique, en fonction de votre situation et de vos besoins. Certains d'entre eux, comme le test de fibrose kystique, peuvent être effectués même si vous ne faites pas partie du groupe à haut risque.
Habituellement, les résultats du test seront notifiés et expliqués par le médecin lors de la prochaine visite, s'il n'y a pas d'anomalies qui doivent être résolues immédiatement.
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