Le double test est un processus qui comprend un test sanguin combiné à une échographie, pour déterminer si le fœtus présente des défauts dès le début de la grossesse.
Faire une série de tests pendant la grossesse peut être déroutant et fatigant. La raison est que vous ne savez pas quel est le but de ces tests, pourquoi vous devez être testé ... En fait, effectuer des tests de grossesse est essentiel pour détecter en temps opportun des anomalies chez le fœtus. solutions. L'un des tests que les femmes enceintes devraient effectuer est le test double. Il s'agit d'un test de dépistage effectué assez tôt au cours du premier trimestre.
Le double test est un test sanguin destiné à identifier toute anomalie associée au développement des chromosomes fœtaux. S'ils le font, ils comportent le risque de problèmes de santé graves, de troubles. Ces troubles peuvent avoir un effet négatif sur la croissance d'un bébé à naître, prolongeant même la vie ultérieure de l'enfant.
En effectuant le double test, le médecin peut connaître à l'avance la présence d'un certain nombre de troubles tels que le syndrome de Down, le syndrome d' Edward , les maladies cardiaques ...
Habituellement, les femmes enceintes devront effectuer un double test s'il existe les facteurs de risque suivants:
Fertilisation in vitro
Antécédents familiaux d'une maladie génétique
Antécédents de diabète de type 1 et insulino-dépendant.
Le double test est effectué au premier trimestre, lorsque les femmes enceintes sont de 11 semaines 1 jour à 13 semaines 6 jours. Ainsi, vous devez respecter le calendrier de contrôle prénatal pendant cette période pour vous faire tester (si le médecin le juge nécessaire) et les résultats sont exacts.
Les mères enceintes bénéficieront d'un certain nombre d'avantages lors de la réalisation d'un double test tels que:
Détecter certaines anomalies chromosomiques
Déterminer si le fœtus est à risque de trisomie 21 (détecté dans 85 à 90% des cas)
Dans le cas d'un test qui donne un résultat positif, des procédures de diagnostic ou d'autres mesures peuvent être prises pour identifier avec précision le problème.
Lors d'un double test: si vous obtenez un résultat positif et que vous diagnostiquez des problèmes chez le bébé, vous pouvez choisir de suspendre la grossesse avec moins de complications en raison des premiers stades de la grossesse.
Fondamentalement, un double test est une forme de test sanguin, mais vous n'avez rien à préparer avant le test. Si vous prenez des médicaments pendant la grossesse, informez votre médecin. D'autre part, dans de rares cas, il peut vous être conseillé d'arrêter de prendre le médicament jusqu'à ce que le double test soit terminé. De plus, ce test n'exige pas qu'une femme enceinte jeûne.
La procédure de double test est généralement assez simple, y compris un test sanguin combiné à une échographie qui mesure la nuque de la nuque . Lorsque des échantillons de sang sont prélevés, le médecin observera pour vérifier deux facteurs principaux, les hormones et les protéines. La gonadotrophine chorionique humaine bêta libre (gonadotrophine chorionique bêta humaine) est une hormone glycoprotéique produite par le placenta. De plus, une protéine appelée PAPP-A ou protéine plasmatique A est impliquée dans la grossesse, une protéine très importante pour les femmes enceintes.
Les résultats des tests se répartissent généralement en deux groupes: risque élevé et risque faible. Ces résultats ne sont pas simplement issus d'un test sanguin, mais également basés sur l'âge de la mère, l'âge du fœtus, la mesure de la nuque du fœtus lorsqu'elle est observée lors d'une échographie ... Tous les facteurs Cela fonctionnera ensemble pour obtenir des résultats de test car les femmes de plus de 35 ans un risque significativement plus élevé de concevoir un bébé avec une malformation que les femmes plus jeunes.
Les résultats sont présentés sous forme de ratio. Un rapport de 1:10 à 1: 250 est connu comme un risque élevé. Un ratio de 1: 1 000 ou plus est considéré comme à faible risque.
Ces ratios serviront de guide au médecin pour comprendre la probabilité d'avoir un trouble fœtal. Chaque proportion décrit le risque que le bébé ait le trouble par le nombre de grossesses, plus précisément comme suit:
Un rapport de 1: 10 signifie qu'un bébé sur 10 est à risque de développer le trouble, ce qui est dans la catégorie assez élevée.
Un rapport de 1: 1 000 signifie que seulement 1 bébé sur 1 000 souffre de la maladie, ce qui est dans la catégorie négligeable.
En fonction de votre niveau de risque, votre médecin peut recommander d'autres tests pour un diagnostic plus approfondi, par exemple une combinaison de triples tests au deuxième trimestre ou une combinaison d'ADN acellulaire au premier trimestre.ou effectuer des procédures invasives telles que la biopsie du placenta, l' amniocentèse .
En fait, le test ne peut pas conclure que 100% de votre bébé est normal ou anormal, mais aide seulement à déterminer la proportion de risque auquel votre bébé est susceptible de faire face. Plus le rapport de risque est faible, plus le risque de malformations congénitales est faible, ce qui rend les femmes enceintes relativement rassurantes.
Les résultats exacts du test dépendent des capacités du médecin et de l'équipement utilisé pour effectuer la procédure
Ce test est assez coûteux à exécuter. Par conséquent, les gens ne sont pas obligés de le faire, mais ne le font qu'à la discrétion du médecin.
Le coût de réalisation d'un double test peut varier entre les villes et les hôpitaux, allant de 400 000 à 1 000 000 VND. Chaque test de dépistage de grossesse a son propre objectif, vous devez discuter de tous les avantages et inconvénients de chaque test avec votre médecin. Si les résultats ne sont pas normaux, attendez que votre médecin confirme et conseille avant de vous plonger dans l'anxiété et la tristesse.
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