La fibrose kystique chez les jeunes enfants est une maladie héréditaire qui peut entraîner de nombreuses complications de santé graves. Cependant, une détection et un traitement rapides peuvent aider les enfants à mener une vie saine et limiter en partie les complications de la maladie.
La fibrose kystique est une maladie difficile, entraînant de nombreuses complications dangereuses, voire la mort. Il n'existe actuellement aucun remède complet contre la maladie, mais il existe des moyens d'aider les enfants à vivre avec la maladie.
La fibrose kystique est une maladie génétique permanente impliquant les glandes sécrétoires. Cette maladie fait que le corps augmente la production de sueur et de mucus, affectant les poumons, le système digestif et d'autres organes. Normalement, le mucus dans les poumons n'est qu'une paroi très fine et assez lisse. Cependant, si l'enfant a la fibrose kystique, le mucus devient anormalement épais et collant, ce qui entraîne un blocage du système digestif et des poumons. La fibrose kystique chez les jeunes enfants est une maladie génétique dangereuse, potentiellement mortelle.
La cause d'un enfant atteint de fibrose kystique est l'hérédité du gène de la fibrose kystique des deux parents. Si l'enfant ne reçoit qu'un seul gène de la maladie de la mère ou du père, il ne porte que le germe, pas la maladie. Cependant, si le bébé reçoit la fibrose kystique génétique des deux parents, il tombera malade. La fibrose kystique peut être héréditaire dans les familles. Par conséquent, la principale cause de cette maladie est une maladie génétique.
Les symptômes de la fibrose kystique varient d'un enfant à l'autre. Cependant, pour la plupart, vous pouvez le détecter lorsque votre bébé est très jeune. Voici quelques symptômes courants de la fibrose kystique:
Infection pulmonaire , difficulté à respirer, respiration sifflante et toux persistante
Obstruction intestinale due au méconium chez un nouveau-né
La peau et la sueur de bébé ont un goût salé
Lent à prendre du poids et de la taille
Développement anormal du nez ou des sinus
Gonflement du rectum ou prolapsus du rectum .
Les tests pour diagnostiquer la fibrose kystique peuvent être effectués à tout âge, mais la plupart des fibrose kystique seront détectées peu de temps après la naissance ou 2 ans plus tard. Si vous pensez que votre enfant est atteint de fibrose kystique, votre médecin peut vous recommander de faire effectuer à votre enfant des tests génétiques et un test de sudation.
Le test de la sueur est assez couramment utilisé pour déterminer la fibrose kystique. Il s'agit d'un test simple, indolore et rapide. Le médecin prélèvera un échantillon de la sueur de l'enfant et mesurera la quantité de sel contenue dans la sueur. La sueur des personnes atteintes de fibrose kystique a souvent une concentration de sel plus élevée que d'habitude.
En plus du test de transpiration, votre médecin peut également vous recommander de faire effectuer à votre enfant d'autres tests tels qu'une radiographie pulmonaire, un test de la fonction pulmonaire , une radiographie des sinus et un test d'expectoration.
Voici quelques complications courantes de la fibrose kystique:
Pneumonie, sinusite ou bronchite
Provoque des lésions respiratoires, provoquant une bronchectasie, obstruant la circulation de l'air dans les poumons
Provoque des lésions des tissus pulmonaires, entraînant une insuffisance respiratoire
Les parois des conduits d'air peuvent devenir minces, entraînant des crachats de sang
Inflammation et gonflement de la muqueuse nasale, provoquant des polypes
Risque accru de diabète sucré
Les canaux de sécrétion des enzymes digestives du pancréas sont bloqués, ce qui empêche l'enzyme d'atteindre l'intestin grêle, ce qui empêche la digestion complète des aliments, entraînant un manque de nutrition.
Blocage des voies biliaires, provoquant des calculs biliaires et des problèmes hépatiques
Provoque l'ostéoporose.
Les enfants atteints de fibrose kystique ont besoin de soins constants. Le traitement de chaque enfant variera en fonction de la cause du trouble génétique et de la manière dont le corps y fait face. Le médecin de votre enfant recommandera des médicaments, une thérapie nutritionnelle, une thérapie respiratoire et d'autres options de traitement:
Médicaments: le médecin de votre enfant peut donner à votre enfant des antibiotiques pour lutter contre les infections causées par des bactéries. Les types d' anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l'ibuprofène peuvent être utilisés pour réduire la fièvre, la douleur et l'enflure. Des médicaments qui fluidifient le mucus et dilatent les bronches peuvent également être utilisés.
Enzymes digestives: le médecin de votre enfant peut lui donner des enzymes digestives et des vitamines supplémentaires pour aider le corps à absorber les nutriments.
Insuline: un médecin peut administrer de l'insuline à votre enfant pour réguler la glycémie s'il souffre de diabète.
La bonne nutrition et les bons suppléments: Votre médecin vous proposera une alimentation adaptée pour aider votre enfant à se développer normalement. En outre, il peut également vous être conseillé de donner à votre enfant des aliments supplémentaires pour faire face à la maladie.
Vaccin contre la grippe: vous devriez faire vacciner votre enfant chaque année pour éviter les complications liées à la fibrose kystique.
La fibrose kystique doit être traitée dans un hôpital sous la surveillance d'un médecin. Cependant, vous pouvez essayer certaines choses pour atténuer vos symptômes:
Donnez à votre enfant des tisanes telles que le psyllium, l'ortie et le trèfle rouge. Les herbes aideront à augmenter l'immunité de l'enfant.
Utilisez du fenugrec ou de la menthe poivrée dans l'alimentation pour aider à améliorer la fonction digestive.
Utilisez des herbes comme la racine de bardane pour fluidifier le sébum.
Le curcuma a des propriétés anti-inflammatoires. Utilisez le curcuma pour traiter la pneumonie. Vous pouvez ajouter du curcuma aux aliments ou l'ajouter au lait.
La papaye a des propriétés antibactériennes et antibactériennes. Par conséquent, vous pouvez donner à votre enfant une papaye ordinaire.
Les enfants boivent du thé vert avec un peu de miel et de cannelle pour lutter contre les infections.
Faites des exercices à la maison avec votre enfant pour améliorer la fonction pulmonaire. Gardez la maison propre pour éviter toute exposition à la poussière et aux allergènes. Plus important encore, vous devez vous assurer que votre enfant a une alimentation nutritive.
Vous devriez consulter votre médecin avant de donner des herbes à votre enfant car toutes les herbes ne conviennent pas aux enfants.
La fibrose kystique chez les jeunes enfants peut entraîner des problèmes respiratoires. Si votre enfant a du mal à respirer, il existe quelques méthodes que vous pouvez essayer pour aider votre enfant à mieux respirer:
Utilisez un humidificateur à l'intérieur pour augmenter l'humidité de l'air, car l'air sec peut empêcher un enfant de respirer et de cracher des mucosités.
Ne fumez pas à proximité des enfants. La fumée de tabac peut nuire à la respiration d'un enfant et aggraver les quintes de toux.
Utilisez des oreillers pour relever la tête du bébé pendant son sommeil. La tête haute aide les enfants à mieux respirer. Cependant, chez les nourrissons, les oreillers ne doivent pas être utilisés.
Demandez à votre médecin de vous guider à travers quelques exercices pour aider votre enfant à respirer facilement et à éliminer le mucus du corps.
La fibrose kystique est une maladie potentiellement mortelle. Cependant, au cours des dernières décennies, l'espérance de vie des enfants atteints de fibrose kystique a considérablement augmenté. Les enfants atteints de fibrose kystique peuvent vivre jusqu'à 30, 40 ou même 50 ans.
Bien que la fibrose kystique ne puisse pas être complètement guérie, il existe de nombreux traitements disponibles pour aider à contrôler les symptômes. Il est important que vous compreniez clairement l'état de votre enfant et que vous choisissiez la meilleure méthode pour votre bébé. De plus, suivez toujours les conseils de votre médecin pour éviter des complications potentiellement dangereuses.
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