Les parents espèrent tous que le petit ange naîtra dans l'état de santé le plus stable. Par conséquent, pendant la grossesse, vous devrez faire beaucoup de tests pour vous assurer que votre bébé se développe normalement, dont le triple test.
L'une des plus grandes craintes des femmes enceintes est le risque que le bébé ait des anomalies telles que des anomalies du tube neural . Cette préoccupation est compréhensible car l'impact de la maladie peut avoir des effets négatifs sur votre bébé à l'avenir. Maintenant, avec l'avancement de la science et de la technologie appliquées au diagnostic médical, vous pouvez trouver les anomalies fœtales grâce au test du triple.
Le triple test est un simple test sanguin non invasif effectué entre 15 et 21 semaines de grossesse. Ce test mesurera 3 hormones, comme suit:
AFP (alpha-foetoprotéine): une protéine produite par le fœtus en développement
hCG (Chorio gonadotrophine humaine): une hormone produite par le placenta
uE3 (estriol non conjugué): l'hormone œstrogène est produite à la fois par le fœtus et le placenta
Ce test est effectué dans le but de déterminer si le fœtus en développement est à risque de malformations congénitales.
Bien que les tests n'identifient pas nécessairement des conditions de santé ou des conditions spécifiques, ils ont certainement la capacité d'identifier un risque d'effets négatifs sur la santé du fœtus.
Découvrez ce qu'est un test de dépistage afin de vous sentir plus à l'aise avec ce processus. Le test de dépistage n'est pas réellement un outil de diagnostic. Il compare certains paramètres tels que l'âge, la race, les résultats de prises de sang ... avant de donner une indication du facteur de risque de certaines anomalies.
Vous pouvez en savoir plus sur le dépistage dans l'article Tests de dépistage prénatal: les femmes de 35 ans ne devraient pas ignorer.
Le test Tripple est très utile pour les femmes enceintes de plus de 35 ans car ils peuvent fournir des informations importantes sur la grossesse, la santé du fœtus, telles que:
Détecte le syndrome de Down (50-70%) et le syndrome d'Edwards
Détection précoce de la plupart des anomalies du tube neural (impliquant le cerveau, la colonne vertébrale et la moelle épinière)
Confirmez si vous êtes enceinte avec plusieurs grossesses afin de planifier votre supplément de vitamines prénatales, votre régime alimentaire et plus encore.
Recherchez d'autres anomalies pour obtenir les tests supplémentaires nécessaires.
Ce test est très important s'il y a un membre de la famille souffrant de malformations congénitales, de diabète et d'insuline, d'infections virales ou de médicaments nocifs pendant la grossesse.
Comme indiqué ci-dessus, un triple test pendant la grossesse doit être effectué entre 15 et 21 semaines de grossesse. Cependant, les résultats les plus précis sont obtenus lorsque les femmes enceintes passent le test entre 16 et 18 semaines. Les résultats de votre test seront disponibles dans un délai de deux à quatre jours.
Pour ce type de test, il n'est pas nécessaire de s'abstenir de manger et de boire. Les effets secondaires que le test provoque sont également négligeables car il s'agit d'un test approfondi réalisé en prélevant un échantillon de sang, le niveau de risque pour la mère comme pour le bébé est très faible.
Il s'agit d'un test qui vise à donner au médecin un aperçu de ce qu'il faut prendre si une anomalie est détectée chez le fœtus. Ce test mesure le taux d'hCG et détermine si les taux d'hCG et d'œstriol sont normaux. Les résultats seront ensuite évalués avec des facteurs tels que l'âge de la mère, le poids, l'âge du fœtus ... pour arriver à la conclusion finale.
Avant d'effectuer le test, les femmes enceintes doivent partager avec leur médecin des informations précises sur leur propre état de santé pour éviter d'affecter le jugement final.
Le médecin prendra les précautions nécessaires pendant la prise de sang pour s'assurer que le fœtus n'est pas affecté par des agents pathogènes infectieux.
Les résultats de ce test indiquent les risques auxquels le bébé en développement peut être confronté. Ils dépendront des facteurs suivants:
L'âge de la mère
Semaines de grossesse
Poids de la mère
Grossesse multiple ou grossesse unique
Que la mère soit diabétique ou non.
Un résultat de dépistage à faible risque signifie que le risque que le fœtus ait une anomalie congénitale (comme des anomalies du tube neural, le syndrome de Down et le syndrome d'Edward) est assez faible. Cependant, cela ne garantit pas un bébé en parfaite santé.
Lorsque vous obtenez un résultat anormal, votre médecin voudra certainement faire quelques tests supplémentaires pour déterminer l'état exact de votre bébé et la cause. L'échographie est également l'une des mesures à prendre en accordant une attention particulière au cerveau, à la moelle épinière, aux reins et au cœur pour détecter le problème.
Non seulement une trilogie peut aider à identifier ou diagnostiquer des anomalies congénitales et des maladies génétiques, mais surtout vous donner la possibilité de vous préparer au pire. Cela vous aide à prendre la bonne décision ou à adopter un rôle parental approprié grâce aux facteurs suivants:
Connaissez les besoins de votre bébé
Sensibiliser à un éventuel problème de santé
Considérez toutes les options de votre enfant, y compris: la chirurgie, les médicaments et les thérapies alternatives.
Le test de test Tripple aidera la mère enceinte à se préparer et à éliminer les problèmes éventuels liés à la santé du fœtus. Ne vous inquiétez pas trop de ce test car il n'a pas d'effets secondaires ou de risques.
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